Aby bol život s Downovým syndróm plnohodnotný…
Downov syndróm nie je zdravotné postihnutie ani zdravotné znevýhodnenie. Downov syndróm je životný štýl.
Luca Trapanese
Čo nás čaká?
25.5.2024
Splav Malého Dunaja – športový deň spojený s gulášom a piknikom v Lodenici Zálesie
15.6.2024
Sobota na hrade BRANČ – komunitné stretnutie spojené s opekačkou a zaujímavým programom
15. – 18. 8. 2024
Komunitný pobyt v hoteli Vŕšky (Závadka nad Hronom) – IRONMAN 3
Čo už máme za sebou v roku 2024?
Čo už máme za sebou v roku 2023?
Spájame sa na Východe, komunitné stretnutie na ranči Monty v Štôle
Výtvarný ateliér na Farme u Felixov
Valné zhromaždenie OZ Downov syndróm – Ranč na Striebornom jazere Galanta
Aj ty môžeš pomôcť rodinám s Downovým syndróm. Môžeš sa stať naším členom:
alebo podporiť niektorú z našich prebiehajúcich kampaní:
Som rodič dieťaťa s Downovým syndrómom
Si rodičom dieťaťa s Downovým syndrómom? Dostal si príležitosť pre kvantovú zmenu myslenia a celého bytia tým najlepším smerom. Deti s Downovým syndrómom sú aj znevýhodnené, aj obdarené a liečia celu rodinu a okolie.
mama Marcela s Downovým syndrómom Žaneta
Máme podozrenie na Downov syndróm
Nikto nemôže predpovedať budúcnosť iného človeka. Nikto nemôže definovať hodnotu iného človeka. Ten jeden chromozóm „navyše“ môže priniesť viac výziev, ale tak ako všetky výzvy skrýva v sebe potenciál mimoriadnych príležitostí.
Chcem vedieť viac o Downovom syndróme
Čo je to vôbec Downov syndróm? Ako vzniká? Akú úlohu pri ňom hrá 21. chromozóm? Prečo sú ľudia s Downovým syndrómom takí zaujímaví?
Najnovšie články
- Krátka správa z konferencie o Európskom preukaze ŤZP a Európskom parkovacom preukazeKonferencia sa uskutočnila 22.3.2024 z iniciatívy poslancov Európskeho parlamentu Lucie Ďuriš Nicholsonovej a Jozefa Mihála, bývalej europoslankyne EP a poslankyne NR SR Janky Žitňanskej. Zúčastnili sa jej… Read more: Krátka správa z konferencie o Európskom preukaze ŤZP a Európskom parkovacom preukaze
- Ako postupovať pri prijímaní a vzdelávaní dieťaťa s s Downovým syndrómom v MATERSKEJ ŠKOLEZo skúseností a poznatkov vieme, že ľudia s Downovým syndrómom majú veľmi dobré pozorovacie schopnosti a dokážu veľmi dobre odpozorovať veci a zopakovať. Toto je veľmi vhodné využiť už… Read more: Ako postupovať pri prijímaní a vzdelávaní dieťaťa s s Downovým syndrómom v MATERSKEJ ŠKOLE
- „Assume that I can“ (Predpokladaj, že môžem)Nové video CoorDown s názvom „Assume that I can“ (Predpokladaj, že môžem) sa uvádza pred Svetovým dňom Downovho syndrómu 2024 v rámci medzinárodnej informačnej kampane.… Read more: „Assume that I can“ (Predpokladaj, že môžem)
- My sme smelí námorníci…25. mája 2024 bude sobota, voľný deň cária-ju-cha-cha a tento deň bude naplnený zážitkami, dobrodružstvom, dobrou náladou a pohybom. Čaká nás splav Šúrskeho kanála, varenie guláša, veľa… Read more: My sme smelí námorníci…
- „Neviete, čoho sú ľudia schopní, kým im to nedovolíte.“Stále si pamätám na „štamgastov“ z mojej stredoškolskej práce v miestnej reštaurácii s rýchlym občerstvením. Niektorí z nich vyčnievajú viac ako iní. Napríklad Justin Bainbridge,… Read more: „Neviete, čoho sú ľudia schopní, kým im to nedovolíte.“
- Downov syndróm identifikovaný u detí spred 2600 rokov prostredníctvom ich DNAŠtúdia ukazuje silu paleogenomiky pri skúmaní výskytu zdravotného postihnutia v minulosti V rokoch 770 až 550 pred n. l. bolo v dedine na vrchole kopca… Read more: Downov syndróm identifikovaný u detí spred 2600 rokov prostredníctvom ich DNA
- Správa o činnosti OZ Downov syndróm za rok 2022Správa bola predložená ako súčasť povinného auditu za rok 2022. Realizované aktivity v roku 2022 Občianske združenie OZ Downov syndróm si stanovilo niekoľko priorít, ktorými sa… Read more: Správa o činnosti OZ Downov syndróm za rok 2022
- 2% pre konkrétnych ľudí s Downovým syndrómomMožnosť zbierania 2% bola veľká výzva a krok do neznámeho. Krok absolútne závislý na ochote dobrovoľníčok investovať svoj vzácny čas našej komunite, desiatky dni, nocí zo… Read more: 2% pre konkrétnych ľudí s Downovým syndrómom
- SKONCUJME SO STEREOTYPMITo je názov novej kampane WDSD (World Down Syndrome Day) Svetového dňa Downovho syndrómu na rok 2024. Práve toto posolstvo sa bude v súvislosti s Downovým syndrómom… Read more: SKONCUJME SO STEREOTYPMI
- Prečo počet interupcií v prípade diagnostikovania Downovho syndrómu v USA klesá?Rodia sa deti s Downovým syndróm prevažne ženám nad 35 rokov? Mekel a jej manžel boli šokovaní a zdrvení, keď im lekári na 20-týždňovom anatomickom vyšetrení… Read more: Prečo počet interupcií v prípade diagnostikovania Downovho syndrómu v USA klesá?
- Kalendár na rok 2024Aj tento rok sme pripravili kalendár na rok 2024. Kalendár je stolový. Kalendár je týždenný. Každý týždeň v ňom nájdeš fotografiu niekoho s Downovým syndrómom… Read more: Kalendár na rok 2024
- MOŽNO PRÍDE aj MIKULÁŠ – vianočný komunitný večierok pre celú rodinuAko sa to už stalo tradíciou, aj tento rok nás všetkých čaká vianočný komunitný večierok. Tento rok bude 10. decembra 2023 v Martine v Centre voľného času… Read more: MOŽNO PRÍDE aj MIKULÁŠ – vianočný komunitný večierok pre celú rodinu
- Ohliadnutie za našimi aktivitami v roku 2022Čo už máme za sebou v roku 2022? V Modre bude dobre Hijó, heta na koníčku… Ranč Monty v Štôle Indiáni na Farme U Felixov… Read more: Ohliadnutie za našimi aktivitami v roku 2022
- Veľtrh dobročinnostiDňa 20. októbra 2023 sa naše OZ Downov syndróm zúčastnilo milej akcie organizovanej Bilingválnym gymnáziom C. S. Lewisa v Bratislave. Škola sa už dlhodobo snaží… Read more: Veľtrh dobročinnosti
O nás
OZ Downov syndróm
Keď sa zíde partia nadšencov, ktorí majú hlavu plnú nápadov a silnú vôľu pomáhať, môže vzniknúť aj občianske združenie ako je to naše. Chceme tvoju rodinu sprevádzať od chvíle, keď lekár vyslovil podozrenie, že tvoje bábätko má pravdepodobne Downov syndróm. Chceme odpovedať na tvoje otázky. Chceme riešiť tvoje problémy. Chceme ťa zoznámiť s inými rodinami. Chceme, aby bola aj tvoja rodina súčasťou nášho spoločného komunitného života. Chceme ťa viesť cestou rodičovstva podporujúceho inklúziu a plnohodnotný život tvojho dieťaťa. Chceme tu byť pre TEBA.